FRQuest-ce que la SLA ? Symptômes et processus
Quest-ce que la SLA ?
La sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, est un groupe rare de maladies neurologiques qui résultent principalement de lésions des cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires. Les muscles volontaires sont responsables de mouvements tels que mâcher, marcher et parler. La maladie SLA est progressive et les symptômes ont tendance à saggraver avec le temps. Aujourdhui, il nexiste aucune option thérapeutique permettant darrêter la progression de la SLA ou de proposer une guérison complète, mais les recherches sur ce sujet se poursuivent.
Quels sont les symptômes de la SLA ?
Les premiers symptômes de la SLA se manifestent différemment selon les patients. Tandis quune personne peut avoir des difficultés à tenir un stylo ou une tasse de café, une autre personne peut avoir des problèmes délocution. La SLA est une maladie qui évolue généralement progressivement.
Le taux de progression de la maladie varie considérablement dun patient à lautre. Bien que la durée moyenne de survie des patients SLA soit de 3 à 5 ans, de nombreux patients peuvent vivre 10 ans ou plus.
Les premiers symptômes les plus courants de la SLA sont:
- Trébucher en marchant,
- Difficulté à transporter des choses,
- Troubles de la parole,
- Problèmes de déglutition,
- Crampes et raideurs musculaires,
- La difficulté à garder la tête droite peut être répertoriée comme suit.
La SLA peut initialement affecter une seule main. Ou encore, vous pourriez avoir des problèmes avec une seule jambe, ce qui rend difficile la marche en ligne droite. Au fil du temps, presque tous les muscles que vous contrôlez sont affectés par la maladie. Certains organes, comme les muscles du cœur et de la vessie, restent en parfaite santé.
À mesure que la SLA saggrave, de plus en plus de muscles commencent à montrer des signes de la maladie. Les symptômes plus avancés de la maladie comprennent:
- Faiblesse musculaire sévère,
- Diminution de la masse musculaire,
- Il existe des symptômes tels quune augmentation des problèmes de mastication et de déglutition.
Quelles sont les causes de la SLA ?
La maladie est héritée des parents dans 5 à 10 % des cas, tandis que dans dautres cas, aucune cause connue ne peut être trouvée. Causes possibles dans ce groupe de patients:
Mutation génétique . Diverses mutations génétiques peuvent conduire à la SLA héréditaire, qui provoque des symptômes presque identiques à ceux de la forme non héréditaire.
Déséquilibre chimique . Des niveaux accrus de glutamate, présent dans le cerveau et chargé de transmettre des messages chimiques, ont été détectés chez les personnes atteintes de SLA. Des recherches ont montré quun excès de glutamate endommage les cellules nerveuses.
Réponse immunitaire dérégulée . Parfois, le système immunitaire dune personne peut attaquer les cellules normales de son corps, entraînant la mort des cellules nerveuses.
Accumulation anormale de protéines . Des formes anormales de certaines protéines dans les cellules nerveuses saccumulent progressivement dans la cellule et endommagent les cellules.
Comment diagnostique-t-on la SLA ?
La maladie est difficile à diagnostiquer à un stade précoce ; parce que les symptômes peuvent imiter certaines autres maladies neurologiques. Certains tests utilisés pour exclure dautres conditions:
- Électromyogramme (EMG)
- Étude de conduction nerveuse
- Imagerie par résonance magnétique (IRM)
- Analyses de sang et durine
- Ponction lombaire (processus délimination du liquide de la moelle épinière en insérant une aiguille dans la taille)
- Biopsie musculaire
Quelles sont les méthodes de traitement de la SLA ?
Les traitements ne peuvent pas réparer les dommages causés par la maladie ; mais il peut ralentir la progression des symptômes, prévenir les complications et rendre le patient plus à laise et plus indépendant. Le traitement nécessite une équipe intégrée de médecins et de personnel médical formé dans de nombreux domaines. Cela peut prolonger votre survie et améliorer votre qualité de vie. Des méthodes telles que divers médicaments, physiothérapie et rééducation, orthophonie, suppléments nutritionnels, traitements de soutien psychologique et social sont utilisées dans le traitement.
Il existe deux médicaments différents, le Riluzole et lEdaravone, approuvés par la FDA pour le traitement de la SLA. Le riluzole ralentit la progression de la maladie chez certaines personnes. Cet effet est obtenu en réduisant les niveaux dun messager chimique appelé glutamate, que lon trouve souvent à des niveaux élevés dans le cerveau des personnes atteintes de SLA. Le riluzole est un médicament pris par voie orale sous forme de pilule. LEdaravone est administrée au patient par voie intraveineuse et peut provoquer des effets secondaires graves. En plus de ces deux médicaments, votre médecin peut vous recommander différents médicaments pour soulager des symptômes tels que les crampes musculaires, la constipation, la fatigue, la salivation excessive, les problèmes de sommeil et la dépression.